物質(zhì)在干燥分散狀態(tài)下的粒度測定越來越多的被濕法或者液體分散方法取代。

　　如果你正在測量非常細(xì)小的顆粒，那么分散壓力將會(huì)對結(jié)果產(chǎn)生最大影響，因?yàn)樗鼤?huì)影響樣品的分散狀態(tài)。但是如果你測定的是粗顆粒(粒徑很大)，最大可能的誤差則來自于取樣的代表性。

　　應(yīng)該干法測定結(jié)果的關(guān)鍵參數(shù)

　　1、分散壓力

　　粒度測量獲得可重現(xiàn)的結(jié)果依賴于樣品處于穩(wěn)定的分散狀態(tài)。顆粒分散的容易程度取決于顆粒尺寸，因?yàn)殡S著顆粒尺寸的減小，顆粒之間的相對粘附力增加。這就是為什么分散壓力是細(xì)小粒徑物質(zhì)測定的首要風(fēng)險(xiǎn)因子的原因。

　　干燥狀態(tài)下的樣品使用由文氏管(注：也叫文丘里管，一種流體流量測定裝置)驅(qū)動(dòng)的壓縮空氣進(jìn)行分散。對于每個(gè)文氏管而言，可用于分散樣品的能量的量值取決于壓縮空氣的壓力。干燥樣品的分散狀態(tài)通過進(jìn)行壓力滴定并將結(jié)果與充分分散的濕法測量結(jié)果進(jìn)行比較來評估。壓力滴定顯示，通常隨著壓力增加，團(tuán)聚體分散，粒度減小。另外，顆粒大小也會(huì)由于顆粒摩擦而降低，并且這兩個(gè)過程可以疊加。將壓力滴定的結(jié)果與良好分散的濕法測量進(jìn)行比較，以確定團(tuán)聚體分散時(shí)的壓力，但原始狀態(tài)的顆粒未被破壞。

　　2、振動(dòng)進(jìn)樣速度

　　進(jìn)樣速率通過振動(dòng)樣品盤來控制樣品通過文氏管進(jìn)入測量單元的速率。通過測量單元的樣品量通過遮光度來記錄(激光通過測量單元時(shí)損失的百分比)。必須設(shè)定振動(dòng)進(jìn)樣速度，使大部分測量持續(xù)時(shí)間內(nèi)的遮光度在合適的范圍內(nèi)。

　　3、樣品量

　　如果你要測量的樣品粒徑較大，那么測量的樣品數(shù)量以及如何獲取代表性的樣品是最大的誤差來源。

　　要獲得有代表性的結(jié)果，需要測量最小數(shù)量的粒子。例如，要使D90的標(biāo)準(zhǔn)誤差達(dá)到5%以內(nèi)，在分析過程中至少需要測量400個(gè)顆粒。因此，對于密度為1.5g/cm3和D90為500μm的物料，需要測量的樣品量約0.5g才能使D90的標(biāo)準(zhǔn)誤差達(dá)到5%。隨著顆粒尺寸的增加，含有足夠顆粒的質(zhì)量增加，達(dá)到可重現(xiàn)結(jié)果所需的最小樣品量也會(huì)增加。

　　4、測量時(shí)間和耐用性

　　樣品測量時(shí)間也會(huì)影響結(jié)果的可變性，因?yàn)樗梢猿蔀榱硪粋€(gè)進(jìn)樣步驟。當(dāng)樣品盤振動(dòng)時(shí)，樣品可能會(huì)分離。樣品中較大的、流動(dòng)性更好的顆?？赡軙?huì)在更細(xì)的粘性較大的顆粒之前到達(dá)測量單元。因此，在用干法測量時(shí)，最重要的是要確保測量放在進(jìn)樣盤上的整個(gè)樣品。在方法開發(fā)過程中，為了幫助優(yōu)化參數(shù)(例如遮光范圍)，可以重復(fù)測量更短的持續(xù)時(shí)間，但是，一旦測量條件被設(shè)定為較長時(shí)間測量，并且具有足夠的持續(xù)時(shí)間來測量樣品盤上的所有樣品，測量時(shí)間應(yīng)該被設(shè)置。

　　獲得可重現(xiàn)的結(jié)果所需的樣品的質(zhì)量取決于樣品粒徑的大小和分散性。含有較大顆粒或具有非常多分散性的樣品將需要測量更多的樣品量，因此需要更長的測量持續(xù)時(shí)間。

　　激光粒度儀干法測量獲得重現(xiàn)性結(jié)果取決于三個(gè)主要因素：取樣的代表性、使用合適的壓力分散樣品和設(shè)定適當(dāng)?shù)臏y量條件。每個(gè)因素的相對重要程度取決于測量樣品的粒徑。對于細(xì)顆粒來講，獲得可重現(xiàn)的分散狀態(tài)是最重要的；而對于粒徑大的顆粒來講，確保測量所需要的足夠的樣品量將是最重要的因素。